凡例(1995年版二部) 凡 例 一、本“凡例”是解释和使用《中华人民共和国药典》1995年版（二部）正确进行 质量检定的基本指导原则，并把与正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避 免在全书中重复说明。“凡例”中的有关规定同样具有法定的约束力。 　　二、正文品种，中文名称按笔画数顺序排列，同笔画数的字按起笔笔形─ 丨ノ 丶 フ顺序排列；单方制剂排在原料药后面；附录按分类编码。 　　三、每一品种项下根据品种和剂型的不同，按顺序可分别列有：⑴品名（包括中文 名、汉语拼音名与英文名）；⑵有机药物的结构式；⑶分子式与分子量；⑷来源或有机 药物的化学名称；⑸含量或效价规定；⑹处方；⑺制法；⑻性状；⑼鉴别；⑽检查；⑾ 含量测定或效价测定；⑿类别；⒀剂量；⒁注意；⒂规格；⒃贮藏；⒄制剂等。 　　同一原料药由于其制剂给药途径不同，需有不同的质量要求时，应在有关项目中予 以注明。

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